编号
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1028
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总例数
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38例
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性别例数
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男22例,女16例
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治疗组例数
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18例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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61~89岁
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平均年龄
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74.4 _14.5岁
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疾病
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老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)肺部感染
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并发症
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药品通用名称
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替考拉宁
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药品商品名称
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药品英文名称
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Teicoqlanin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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用法用量
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I组给予0.4g替考拉宁静脉滴注,每日1次,治疗首日剂量加倍;II组给予0.5g万古霉素静脉滴注,每8小时1次,3天后测定血药峰浓度,根据浓度调整使用剂量,使之维持在5~10mg/L。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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万古霉素使用3天后,20例患者中,5例血药峰浓度在5~10mg/L,肝肾功能均未见异常,维持原用药剂量;15例血药峰浓度>10mg/L,最高达35mg/L,其中4例患者肌肝清除率下降20%以上,5例患者尿NAG酶明显上升,下调用药剂量后肾功能未再恶化。治疗结束时肾功能与治疗前无明显差异。I组均未行血药浓度监测。治疗前后患者肝肾功能均未见明显异常。38例患者痰菌对万古霉素和替考拉宁全部敏感。Ⅱ组17例痰菌转阴,细菌清除率为85%。另3例患者,1例治疗32天仍未转阴,后改用替考拉宁;1例治疗45天,仍未能控制感染,最终因肺功能衰竭死亡;1例经22天治疗,病情稳定,痰菌(MRSA)少量,带菌出院。平均治疗为21.1±11.0天。I组16例痰菌转阴,细菌清除率为89%。另2例患者,1例为前述使用万古霉素无效患者,虽改用替考拉宁,但患者因全身衰竭而死亡;1例为肺部感染发展为(ARDS),最终因多器宦功能衰竭而死亡。平均治疗10.3±2.5天。两组间细菌清除率差异无统计学意义( X2=0.476,P>O.05),药物治疗时间差异有著性意义(t=-3.487,P
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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