| 编号 | 1022 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例，男17例，女13例 |
| 对照组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 年龄区间 | 18岁以上 |
| 平均年龄 | 试验组：54.7±26.3岁，对照组：57.1±27.7岁 |
| 疾病 | G 菌感染 |
| 并发症 | 恶性肿瘤7例，脑血管意外后遗症5例，慢性阻塞性肺病12例，结缔组织病2例，静脉药瘾者4例 |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
| 药品商品名称 | 稳可信 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国Lilly公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 试验药替考拉宁(商品名：他格适)，每瓶0.2g，中度感染：首日0.2g，每12小时1次，维持量为每日0.2g，每日1次，重度感染：首日0.4g，每12小时1次，维持量为每日0.4g，每日1次，静脉滴注，疗程7～14天。对照药为万古霉素(商品名：稳可信)，每瓶0.5g，每日0.5g，每日3次，静脉滴注，时间不少于60分钟，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价按我国抗菌药物研究指导原则规定，以痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈与显效合计为有效率。细菌学评价按清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效评价
试验组的痊愈率和有效率分别为50％(15／30)和80％(24／30)；对照组分别为46．7％(14／30)和76．7％(23／30)，经检验，2组痊愈率和有效率比较均无显著性差异(P>0．05)。结果见表1。
 2 细菌学评价 试验组与对照组细菌阳性分离率均为100％ ，细菌清除率分别为83．3％ (25／30)和76．7％ (23／30)，2组差异无显著性(P>0．05)，结果见表2。  对临床分离细菌分别作5种抗菌药物纸片法药敏试验，其敏感率分别为替考拉宁98．3％ ，万古霉素96．6％ ，环丙沙星65％ ，头孢唑林50％ ，氨苄西林35％ 。替考拉宁与万古霉素敏感率高于其他3组，替考拉宁与万古霉素比较无显著性差异(P>0．05)。结果见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
