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注射用盐酸万古霉素

医药数据库中心 药学论坛 注射用盐酸万古霉素
编号 1022
总例数 60例
性别例数 男35例,女25例
治疗组例数 30例,男17例,女13例
对照组例数 30例,男18例,女12例
年龄区间 18岁以上
平均年龄 试验组:54.7±26.3岁,对照组:57.1±27.7岁
疾病 G 菌感染
并发症 恶性肿瘤7例,脑血管意外后遗症5例,慢性阻塞性肺病12例,结缔组织病2例,静脉药瘾者4例
药品通用名称 注射用盐酸万古霉素
药品商品名称 稳可信
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格 500mg
批准文号
生产厂家 美国Lilly公司
分类 化学药品
用药目的
用法用量 试验药替考拉宁(商品名:他格适),每瓶0.2g,中度感染:首日0.2g,每12小时1次,维持量为每日0.2g,每日1次,重度感染:首日0.4g,每12小时1次,维持量为每日0.4g,每日1次,静脉滴注,疗程7~14天。对照药为万古霉素(商品名:稳可信),每瓶0.5g,每日0.5g,每日3次,静脉滴注,时间不少于60分钟,疗程7~14天。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效评价按我国抗菌药物研究指导原则规定,以痊愈、显效、进步、无效4级评定,痊愈与显效合计为有效率。细菌学评价按清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。
治疗效果及临床指征比较 1 临床疗效评价 试验组的痊愈率和有效率分别为50%(15/30)和80%(24/30);对照组分别为46.7%(14/30)和76.7%(23/30),经检验,2组痊愈率和有效率比较均无显著性差异(P>0.05)。结果见表1。

2 细菌学评价 试验组与对照组细菌阳性分离率均为100% ,细菌清除率分别为83.3% (25/30)和76.7% (23/30),2组差异无显著性(P>0.05),结果见表2。

对临床分离细菌分别作5种抗菌药物纸片法药敏试验,其敏感率分别为替考拉宁98.3% ,万古霉素96.6% ,环丙沙星65% ,头孢唑林50% ,氨苄西林35% 。替考拉宁与万古霉素敏感率高于其他3组,替考拉宁与万古霉素比较无显著性差异(P>0.05)。结果见表3。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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