| 编号 | 730 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男41例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：(58±10)岁；对照组：(59±9)岁 |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Etimicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991179 |
| 生产厂家 | 杭州爱大制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予依替米星0.3 g、头孢噻肟钠5.0g分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注，一日一次；对照组给予阿米卡星0.4g、头孢噻肟钠5.0g，分别加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注，一日一次，疗程均为l0～15天。观察两组临床症状、体征及痰培养、血常规、肝肾功能、尿常规的改变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价标准：根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物研究指导原则》的规定，临床疗效分为以下几种。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。以痊愈和显效合计为有效。患有慢性疾患的患，疗效判断以此次急性感染发作的治疗结果为依据。细菌学疗效评价标准：细菌清除：治疗期间或治疗结束后样本培养不再发现原有病原菌；持续阳性：治疗结束后样本仍发现原有病原菌；菌交替：治疗结束后样本培养发现原有病原菌消除，样本中出现寄生菌，而临床不一定出现感染的症状；无法评价：无法评价疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 见表2。
 细茵学疗效 治疗组细菌清除27例(9O．0％)，菌交替3例(10．0％)；对照组细菌清除l6例(50．0％)，持续阳性l2例(37．5％)，菌交替4例(12．5％)。两组细菌清除率比较差异有极显著性(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
