| 编号 | 137 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男38例，女42例 |
| 治疗组例数 | 男19例，女21例 |
| 对照组例数 | 男20例，女20例 |
| 年龄区间 | 1个月～3岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 婴幼儿支气管肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 苏哌 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1.25g:1g(哌拉西林)-250mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组每日静脉滴注山西博康药业有限公司生产的哌拉西林/舒巴坦(商品名苏哌，1.25 g/支，内含哌拉西林1 g，舒巴坦0.25g)125～250 mg/kg(哌拉西林100～200mg/kg，舒巴坦25～50mg/kg)，分2次给药。对照组每日静脉滴注山西博康药业有限公司生产的头孢曲松钠/舒巴坦(商品名可赛舒，1.25g/支，含头孢曲松钠1 g，舒巴坦0.25 g)25～100mg/kg (头孢曲松钠20～80mg/kg，舒巴坦5～20 mg/kg)，每日1次，两组疗程均为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》分为4级。痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转；无效：用药72小时后，病情无好转或加重。痊愈和显效合计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效比较：哌拉西林／舒巴坦组(试验组)痊愈率82．5％(33／40)、有效率95％(38／40)，头孢曲松钠／舒巴坦组(对照组)痊愈率80．0％(32／40)、有效率92．5％(37／40)，两组数据经统计学处理差异无统计学意义(P>0．05)，见表1
 2 细菌学疗效比较：试验组分离出致病菌34株，30株细菌被清除，细菌清除率88．2％(30／34)；对照组分离出致病菌35株，30株细菌被清除，细菌清除率85．7％(30／35)，两组细菌清除率经统计学处理差异无统计学意义(P>0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组1例(2.5%)患儿出现少量皮疹，抗过敏治疗后消失，不良反应发生率低。 |
| 其他报道不良反应 |
