| 编号 | 1373 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝硬化并自发性细菌性腹膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在给予保肝、利尿、降门脉压及补充白蛋白等对症处理的同时，治疗组用加替沙星0.4g，每日1次静滴，疗程7～14日；对照组给予头孢曲松1g，每日2次，静滴，疗程7～14日。停用其他抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗生素药物临床研究指导原则》分4级评定。痊愈：症状、体征、腹水常规和细菌培养均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转但不够明显；无效：用药72小时后，病情无好转或反而有所加重。每组痊愈、显效、进步合并计算总有效率，进行组间比较。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效
两组痊愈率、总有效率比较差异均无显著性。见表1。
 病原学疗效 腹水细菌培养共有19例阳性。加替沙星组细菌培养阳性9例(大肠埃希杆菌4株、肺炎克雷伯杆菌1株、聚团肠杆菌1株、阴沟肠杆菌1株、金黄色葡萄球菌2株)，细菌清除率88.9%(8/9)；头孢曲松组10例阳性(大肠埃希杆菌3株、肺炎克雷伯杆菌2株、聚团肠杆菌1株、金黄色葡萄球菌1株、脆弱拟杆菌1株、肺炎双球菌1株、四联球菌1株)，细菌清除率80%(8/10)，两组比较差异无显著性(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 加替沙星组3例出现恶心、腹泻，不良反应发生率为6.8%；对照组4例出现皮疹，不良反应发生率为9.3%。两组均未出现与药物有关的实验室指标异常。 |
| 其他报道不良反应 |
