编号
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710
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总例数
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70例
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性别例数
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男39例,女31例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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34例
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年龄区间
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治疗组:6o~85岁;对照组:61~88岁
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平均年龄
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治疗组:70.2岁;对照组:68.3岁
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疾病
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老年人下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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奈替米星
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药品商品名称
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锐贝特
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药品英文名称
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Netilmicin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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哈尔滨三联药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组:静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2 0 g,每日2次。同时予静滴奈替米星0.2~0.3 g,每日2次。对照组:单静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,每日2次。两组疗程均为7~14天。
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联合用药
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头孢哌酮钠舒巴坦钠20g
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疗效评价标准
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痊愈:症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常。显效:病情好转,但上述4项中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转,但不够明显。无效:用药后72小时病情无明显好转,或反有加重。痊愈与显效之和为有效,统计有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效:治疗组:痊愈27例,显效7例,无效2例,有效率94.45%(34/36);对照组:痊愈25例,显效2例,无效7例,有效率79.41%(27/34)。两组病例经统计学处理,治疗组有效率显著高于对照组(X2=3.86,P<0.05)。细菌学疗效及药敏试验结果:70例病人均留痰做细菌培养,共培养出病原菌60株,细菌阳性率85.71%。对头孢哌酮钠舒巴坦钠高敏55例,中敏2例,敏感率为91.67%,清除57株,清除率为95.00%。对奈替米星高敏51株,中敏4株,敏感率为85.00%,清除52株,清除率为86.67%。
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本研究报道不良反应
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两组病例未见恶心、呕吐、上腹部不适、皮疹、耳鸣、听力下降和口唇麻木等不良反应。全部病例治疗前后的血常规、尿常规及肝、肾功能均未见由药物所致不良反应。
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其他报道不良反应
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