| 编号 | 709 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男14例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～52岁 |
| 平均年龄 | 37.4±8.6岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 苏州第六制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奈替米星日剂量均为6 mg/kg。A组将奈替米星日剂量1次加入5%GS 100mL中，iv gtt，0.5小时滴完，连用5～7 天；B组将奈替米星日剂量平均分2次给药，分别加入5%GS 100 mL中，iv gtt，0.5小时滴完，每12小时给药1次，连用5～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定。以炎症吸收、症状体征消失、白细胞及分类正常、痰培养转阴为痊愈；炎症吸收2/3以上、症状体征大部分消失、白细胞及分类正常、痰培养转阴为显效；炎症吸收不足2/3、症状体征虽有减轻但仍较明显或痰菌培养阳性为无效。痊愈和显效合计为有效，并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血药浓度：A组血药峰浓度为(24.84±2.66)mg/L1，明显高于B组的(15.59±2.52)mg/L(P<0.01)，而A组的谷浓度为(0.35±0.17)mg/L，明显低于B组的(1.75±1.25)mg/L(P<0.01)。22例患者中有3例谷浓度高于2mg/L，且均出现在B组中。提示A组可以获得较高的峰浓度，降低谷浓度。临床疗效：A组：12例患者经治疗后痊愈9例，显效3例，痊愈率为75%(9/12)，临床有效率100%(12/12)；B组：10例患者经治疗后痊愈7例，显效2例，无效1例，痊愈率为70%(7/10)，临床有效率90%(9/10)。经用四表格精确概率检验法检验，2组疗效差异无显著性意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2组患者治疗前后听力阈值均在正常范围内，未见有前庭功能障碍，患者主观感受也无耳鸣等听力异常现象，用药期间也未发生其他明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
