编号
|
975
|
总例数
|
90例
|
性别例数
|
男58例,女32例
|
治疗组例数
|
48例
|
对照组例数
|
42例
|
年龄区间
|
8个月~2岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
小儿急性水样腹泻
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
新鱼腥草素钠注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Sodium New-Houttuyfonate Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
2ml:4mg
|
批准文号
|
国药准字H44024357
|
生产厂家
|
广东永康药业有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组患儿均给予补液,纠正脱水、电解质和酸碱平衡紊乱,并施以微生物制剂、肠黏膜保护剂等综合治疗。治疗组在此基础上静滴新鱼腥草素钠注射液(广东永康药业有限公司,批准文号:国药准字H44024357,生产批号0406003,规格每支2ml、4mg),每次1~2ml,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,每日1次。疗程3天。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
根据腹泻疗效判断标准的补充标准:显效:治疗72小时粪便性状及腹泻次数恢复正常,全身症状消失;有效:治疗72小时粪便性状好转,腹泻次数减少,全身症状明显改善;无效:治疗72小时粪便性状、腹泻次数及全身症状无好转、甚至恶化。
|
治疗效果及临床指征比较
|
新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻疗效观察
治疗效果
治疗组显效28例(占58.3%),有效l8例(占37.5%),无效2例,总有效率95.8%;对照组显效l9例(占45.2%),有效l5例(占35.7%),无效8例,总有效率81.0% ; X2=5.0,P<0.05,表明治疗组总有效率高于对照组。
临床症状、体征改善情况
治疗组退热、止泻时间及症状、体征好转时间明显短于对照组,统计学意义有显著性差异(P<0.01),见表1。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|