编号 | 1152 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男24例,女40例 |
治疗组例数 | 34例,男13例,女21例 |
对照组例数 | 30例,男11例,女19例 |
年龄区间 | 治疗组:17~61岁;对照组:18~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:34.5岁,对照组:34.2岁 |
疾病 | 溃疡性结肠炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 柳氮磺吡啶片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sulfasalazine Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | 250mg |
批准文号 | 国药准字H31020840 |
生产厂家 | 上海福达制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗方法:治疗组采用麦滋林一S(日本寿制药株式会社生产)4.02g、白及胶囊(我院制荆室生产,药物组成为白及粉,每粒含生药0.3 g)3 g加入0.5%甲哨唑100ml,充分溶解后,用细肛管插入肛门15~25cm,药液温度约38℃ ,呈点滴状注入大肠,患者取左侧卧位灌肠完毕后,改膝胸卧位约30min,每晚1次,保留灌肠8周为l疗程。对照组予SASP(上海福达制药有限公司生产)2.5 g加入0.5%甲哨唑100ml,充分溶解后保留灌肠。灌肠方法和疗程同治疗组。治疗期间忌辛辣油腻饮食,除对症治疗药物外,停用其他治疗UC的药物。观察方法:治疗前、治疗4周末、8周末进行症状学随诊,观察临床症状起效时间,检查血、尿、大便常规及肝肾功能,观察药物的不良反应,治疗前后均行电子肠镜检查,并在病变部位取活组织进行病理检查。 |
联合用药 | 甲硝唑 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
临床症状消失,纤维结肠镜检查及(或)钡灌肠检查显示粘膜病变基本恢复正常,观察6个月无复发: |
本研究报道不良反应 | 对照组有2例出现不良反应,其中恶心、厌食l例,自细胞轻度下降l例,未影响治疗。治疗组无明显不良反应,治疗前后肝。肾功能及血尿便常规亦无异常变化。 |
其他报道不良反应 |