| 编号 | 997 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男74例，女36例 |
| 治疗组例数 | 6O例，男42例，女18例 |
| 对照组例数 | 5O例，男32例，女18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁；对照组：18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35±12岁，对照组：38±12岁 |
| 疾病 | 烧伤后感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 去甲万古霉素 |
| 药品商品名称 | 来可信 |
| 药品英文名称 | Norvancomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 治疗组采用去甲万古霉素，对照组采用替拉考宁。 |
| 联合用药 | 替考拉宁 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 去甲万古霉素治疗组，显效58例(96.7%)，进步2例(3.3%)，无效0例；替考拉宁治疗组，显效47例(94.O%)，进步3例(6.O%)，无效0例。细菌学疗效评价：去甲万古霉素治疗组，清除52例(86.7%)，持续8例，其中MRSA 36例(60.O%)，清除34例(94.4%)，持续2例；替考拉宁治疗组，清除42例(84.O%)，持续8例，其中MRSA 49例(98.O%)，清除42例(85.7%)，持续7例。两组间疗效比较无显著性差异(P>0.05)，均未发现不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
