| 编号 | 1055 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男57例，女35例 |
| 治疗组例数 | 46例，男30例，女16例 |
| 对照组例数 | 46例，男27例，女19例 |
| 年龄区间 | 4～15岁 |
| 平均年龄 | 8.2岁 |
| 疾病 | 小儿鼻窦炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克林霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clindamycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | A、B两组均给予口服阿奇霉素每日8mg/k黏液促排剂(口服羧甲斯坦)、免疫促进剂。A组佐以0.5%麻黄素加克林霉素0.15克滴鼻每日3次，B组佐以3%高渗盐水加克林霉素0.15克滴鼻每日3次。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素，3%高渗盐水 |
| 疗效评价标准 | 治疗10天流脓涕评分标准；不流脓涕0分；轻度流脓涕1分；中度流脓涕2分；重度流脓涕3分；6个月的治愈程度，及复查CT、观察副鼻窦情况。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效和不良反应比较：结果见表2。经统计学处理，两组痊愈率比较无统计学意义(P>0．05)。A组不良反应以中枢兴奋作用为主，表现为药物性鼻炎、心血管毒性及快速耐受作用减弱。不良反应发生率为32．6％，而B组为10．9％，两组比较差异有统计学意义(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
