| 编号 | 1003 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男29例，女22例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 53～90岁 |
| 平均年龄 | 73.4岁 |
| 疾病 | G 菌增多类肠道菌群失调 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 去甲万古霉素注射液 |
| 药品商品名称 | 万迅 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组23例：去甲万古霉素(商品名万迅)注射剂，每日0.8g加人0.9%生理盐水100ml，每日25ml(0.2g)，每日4次，疗程7天。同时加用整肠生口服胶囊，每日0.5g，每日3次，疗程7天。对照组24例：安慰剂为0.9%生理盐水，每次25 ml，每日4次，疗程7天，同时加用整肠生口服胶囊，用法同实验组。 |
| 联合用药 | 整肠生胶囊，口服每日0.5g，每日3次 |
| 疗效评价标准 | 痊愈，症状消失，粪常规正常；显效，症状有所缓解，粪常规正常；进步，症状有所减轻．粪常规未恢复正常；无效，症状依然，粪常规无好转。痊愈加显效为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 51例中，47例完成治疗。实验组痊愈l6例．显效5例，进步2例，痊愈率为69.6%，有效率为91.3%：对照组痊愈9例，显效6例，进步9例，痊愈率为37.5%，有效率为62.5%。两组有效例数有显著性差异(P<0.05)。实验组及对照组治疗前后革兰阴性菌比例改变的绝对值分别是(48.3±16.9)%及(23.2±14.4)%，t值为6.503.P<0.05，两组比较有显著性差异；革兰阳性菌比例改变的绝对值分别是(49.2±15.6)%及(20.0±13.8)%，t值为8.058，P<0.05，两组比较有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 实验组有2例粪便检查为全片细菌减少．提示患者出现了全菌减少类的菌群失调。 |
| 其他报道不良反应 |
