| 编号 | 541 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 3O例中，男16例，女l4例 |
| 对照组例数 | 29例，男l4例，女l5例 |
| 年龄区间 | 实验组9个月～7岁 |
| 平均年龄 | 实验组3～3.5岁， 对照组3～3.4岁 |
| 疾病 | 小儿细菌性支气管肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension |
| 剂型 | 干混悬剂 |
| 规格 | 28.5mg(克拉维酸)-200mg(阿莫西林) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组给阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂置于适量温开水中，搅拌至完全溶解后服用。9月至2岁每次半包(阿莫西林100mg，克拉维酸14.25mg)l2小时1次，2岁至7岁每次给予1包。l2小时1次，疗程7至l0天。对照组用头孢拉啶每天按体重50～100mg/kg，分2次静脉给药，另每天按体重加丁胺卡那霉素8～lOmg/kg，1次静脉给药，疗程约7至l0天。同时两组均给退热，止咳对症处理，雾化吸入等辅助治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：体温正常呼吸平稳，喘息消失，肺部体征消失。(2)好转：体温正常，精神食欲改善，气促好转，有轻中度咳嗽肺部罗音明显减少。(3)未愈：症状体征无好转。总有效率：治愈加好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 实验组中疗程7天2l例(占70%)， 疗程lO天9例(占30%)，而对照组疗程7天l4例(占48.5%)， 疗程， lO天l5例(占51.5%)。两组疗程差异非常显著。 |
| 本研究报道不良反应 | 全部病例没有明显副反应。服药顺应性，全部按医嘱完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
