| 编号 | 645 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男12例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 39～79岁 |
| 平均年龄 | 60±6.4岁 |
| 疾病 | 附红体病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿米卡星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amikacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 16例附红体重度感染者随机分为2组， 治疗前均行末梢血缘片确定附红体感染强度， 血中EH 浓度以及被EH 寄生的红细胞数与100个红细胞之比进行计算 相关的实验室捡查， 嗣织红细胞计数，细胞分类及异型淋巴细胞计数。患菁在肾功能良好的情况F 一组每日丁胺卡那霉索0.6g静脉输注；另一组庆大霉素16万单位每日静脉输注，7天为1疗程。于用药后3小时．6小时，12小时。24小时 48小时，72小时，5天，7天，14天分别作血涂片．观察附红体感染浓度及网织红细胞汁数异型淋巴细胞改变情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
硫酸丁胺卡那霉索治疗组
附红体感染浓度在用药后3小时测定时已开始下降。于3天后达较低水平。网织红细胞计数在用药后逐渐下降，于48小时多数已达正常范围，异型淋巴细胞与淋巴细胞比值亦随着用药时间而渐下降。见表l。
 附红体病患者的临床表现与实验室检查。附红体病患者于用药后3d，3例发热患者体温开始下降，关节肌肉痛缓解，全身乏力减轻；于用药7天后患者皮肤搔痒、脱发明显缓解；总胆红素。间接胆红素接近正常，糖水试验阳性者转为阴性，红细胞渗透脆性试验转为正常；血常规三系接近正常；2例血糖降低者转为正常。 硫酸庆大霉素治疗组:方法同丁胺卡那霉素组，于用药前后分别检查末梢血涂片附红体感染浓度。结果为用药3天后有缓慢下降，至3d时降为0．60 0 031。以后无明显下降，见表2。  两种药物疗效比较 对丁胺卡那霉素组与庆大霉素组用药后血中EH浓度．采用成组设计的两样本均数比较的t检验．证明丁胺卡那霉素与庆大霉素于用药后48小时及48小时以前统计学处理无显著差异．P>0．05；而用药后72小时．5天，7天．14天附红体浓度经统计学处理。P<0．001差异具有显著性，说明丁胺卡那霉紊治疗附红体病优于庆大霉素。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
