| 编号 | 732 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 16～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Etimicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏省微生物研究所与无锡第四制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验药与对照药均为每日200mg，分2次给药，每次100mg，30～60分钟内静脉滴注，个别重症感染剂量可增加至每日300 mg。分2次给药。疗程：7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判断标准按痊愈，显效，进步，无效4级评定。痊愈与显效两组合计为有效，据此计算有效率。细菌学评定标准按病原菌消除、部分消除、未消除、替换和再感染5级评定。细菌清除率定义为试验前临床分离致病菌在试验结束后的清除百分率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染39例，泌尿道感染16例，皮肤软组织感染10例，两组痊愈率分别为55．9％ 与64．5％，临床总有效率分别为85．3％与83．9％，统计学差异均无显著性(P>0．05)。见表1。细菌学评价依替米星与奈替米星治疗细菌性感染细菌清除结果。两组细菌清除率分别为87．5％与89．7％，细菌阳性率分别为91．2％与93．5％ ，统计学差异均无显著性(P>0．05)。见表2。
  细菌学评价:依替米星与奈替米星治疗细菌性感染细菌清除结果。两组细菌清除率分别为87．5％与89．7％，细菌阳性率分别为91．2％与93．5％ ，统计学差异均无显著性(P>0．05)。见表2。纸片敏感试验结果：本次临床试验共分离致病菌61株，结果显示，依替米星对61株临床分离致病菌的高度敏感百分率为90．2％ ，与奈替米星(96．7％)、庆大霉素(90．2％)、妥布霉素(88．5％)相似，差异无显著性(P>0．05)，明显优于头孢唑啉(68．9％)，差异有极显著性(P<0．01)。表3为本组临床分离致病菌MIC测定结果。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
