| 编号 | 685 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | 男11例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 29～63岁 |
| 平均年龄 | 48岁 |
| 疾病 | 单侧梅尼埃病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 庆大霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gentamicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用1ml浓度4%的硫酸庆大霉素注射液与0.5 ml5%碳酸氢钠溶液混合配制成庆大霉素治疗液。患者仰卧，患耳向上，鼓膜表面麻醉后，抽取配制的庆大霉素治疗液0.5ml，用自制的鼓膜穿刺针从鼓膜紧张部的后下象限注入鼓室内，注药后保持注药体位至少30分钟，同时尽量避免吞咽动作。每周1次，共4周，如果注射后出现明显的前庭中毒征兆如眩晕明显加重，视物晃动，或听力有轻度下降或耳鸣明显加重时应停药。详细记录每次用药后的病情变化，第4次注射后分别在2周、1个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月和24个月随访，记录病情变化和接受纯音测听。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 眩晕和听力的疗效评定按梅尼埃病的疗效分级标准进行。眩晕评定：完全控制为A级；基本控制为B级；部分控制为C级；未控制为D级。听力评定：改善>30dB为A级；15～30dB为B级；0～14dB为C级；<0dB为D级。耳鸣评定则根据患者的主观感觉评价。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 18例患者中，14例按计划完成鼓室内注射庆大霉素4次，1例注射了2次、3例注射了3次后因出现上述前庭中毒征兆而停药。所有患者均在第1次注射后的第2～4天出现程度不同的眩晕、失平衡感，伴有恶心，但均较既往发作轻，至注射后第4～6天时开始缓解。而在第2、3和4次注射后，除上述的4例外，余均未出现眩晕加重，但失平衡感仍存在或有所加重，持续3～6个月逐渐消失。所有患者均未发生鼓膜穿刺后穿孔长期不愈的现象。按前述标准，对治疗2年后眩晕控制的评定：A级15例(83.3%)，B级1例(5.6%)，C级2例(11.1%)，有效率为88.9%(16/18)。听力提高或不变13例(72.2%)，下降5例(27.8%)。听力评定：B级4例(22.2%)，C级9例(5O.0%)，D级5例(27.8%)。耳鸣情况：消失2例，减轻9例，不变5例，加重2例，有效率为61.1%(11/18)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
