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编号
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1288
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总例数
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3l例
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性别例数
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男22例，女9例
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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ll例
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年龄区间
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3l～7I岁
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平均年龄
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58.2l岁
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疾病
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继发性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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乳酸环丙沙星注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Ciprofloxacin Lactate Injection
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剂型
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注射液
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规格
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100ml:200mg
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批准文号
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生产厂家
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浙江新昌制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：乳酸环丙沙星注射涟(浙江新昌制药厂生产，200mg：100ml)200mg．静脉滴注，每日2次,疗程7～14日。对照组：头孢拉啶(施贵金制药公司生产，每安瓿500mg)2.0g溶入5%葡萄糖氯化钠溶液150ml中静脉滴注,每日3次，疗程7～14日。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效分四缎评定：痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查四项均恢复正常；显效：病情明显好转，但有一项未完全恢复正常；进步：病情好转，但不明显，达不到显效标准；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。痊愈与显效两组合计称为有效，据此计算有效率。病原菌学疗效清除：治疗结束后致病菌消失或减少至无临床意义；未清除：治疗结束后致病菌仍生长；替换：疗程中出现新致病菌感染。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效 治疗组痊愈、显效．进步 无效分别为7.11，2.0例，总有效率90.0%。对照组痊愈、显效、进步、无效分别为2，3，3，3例，总有效率45.4%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。
细茵学疗效及药敏试验 治疗组19株，清除、未清除、替换分别为16，3，1例，清除率78.9%。对照组l0株，清除、未清除替换分别为4，1，5例，清除率40.0%。治疗组细菌清除率明显高于对照组(P<0.05)。
29株痰菌药敏试验 见表1。29株痰菌绝大多数为G杆菌，对环丙沙星高度敏感者占58.6%，总敏感率86.3%，而对头孢拉啶敏感率仅37.9%，有62.1%病原苗对头孢拉啶耐药。同时表明病愿菌对诺氟沙星耐药性较低，对临床常用的抗生素如头孢唑林、庆大霉紊高度敏感者少，多为中度敏感度，耐药菌亦占一定比侧；而对氨苄西林则大多数耐药。MIC测定结果表明环丙沙星对多数致病菌MIC值<0.3mg·L-1。
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本研究报道不良反应
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治疗组有3例出现皮疹，2例丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高，对照组1例ALT轻度升高。所有不良反应程度均较轻，未行特殊处理恢复正常，不影响继续治疗。统计学处理两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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