| 编号 | 621 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男70例，女23例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 复治肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿米卡星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分组：取入选病例住院号最后2位数除3，若小数点后余数为奇数则分入对照组(A组)，余数为偶数则分人治疗组(Bl组)，余数为0则分人治疗2组(B2组)，每组各31例。化疗方案为：在保肝对症治疗的同时，A组为丁胺卡那霉素组，3KaHRZ/3HRE，丁胺卡那霉素肌注，异烟肼口服；B1组为对氨基水杨酸-异烟肼组，3DkaRZ/3HRE，丁胺卡那霉素肌注，对氨基水杨酸一异烟肼片口服；B2组为静脉联合给药组，3PHKaRZ/3HRE，对氨基水杨酸、丁胺卡那霉素、异烟肼联合静滴。用药量：(1)口服：异烟肼(n)0.3g，一日一次，利福平(R)0.45～0.6g，一日一次，吡嗪酰胺(z)0.5g，一日三次，乙胺丁醇(E)0.75g，一日一次，对氨基水杨酸异烟肼片(D)3～4片，一日三次。(2)肌注：丁胺卡那霉素(Ka)0.4～0.5g，一日一次。(3)静滴：对氨基水杨酸钠(P)8.0～12g，Ka0.4～0.6g，异烟肼0.3～0.4g，加入5%葡萄糖或0.9%盐水500ml，一日一次静脉滴注。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：痰菌阴转，x线病变明显吸收，空洞闭合或缩小均达3个月及以上者；有效：痰菌连续阴性，x线病变吸收，空洞缩小或无改变2个月以上者；无效：痰菌或x线均无改变者；恶化：痰菌阳性，x线病变增多，空洞扩大或出现新空洞。疗效评定方法沿用1982年全国结核病学术会议修订的标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组3l例中，显效8例(25.8%)，有效l3例(41.9%)，无效lO例(32.3%)，总有效2l例(67.7%)；Bl组3l例中：显效l9例(61.3%)，有效9例(29.O%)，无效3例(9.7%)，总有效28例(90.3%)；B2组3l例中；显效27例(87.1%)，有效3例(9.7%)，无效1例(3.2%)，总有效3O例(96.8%)。A组与Bl组相比P<0.01，A组与B2组相比P<0.001，Bl组与B2组相比P>0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
