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编号
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629
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总例数
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103例
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性别例数
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男67例，女36例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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19～60岁
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平均年龄
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41.3±14.2岁
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疾病
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耐多药肺结核
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并发症
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药品通用名称
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阿米卡星注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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左氧氟沙星(v)0.40g，一日一次，口服；丁胺卡那霉索(A)O.40g，一日一次，肌注；对氨基水扬酸钠异烟肼(Pa)O.30g，一日三次，口服；丙硫异烟胺(n)O.20g，一日三次，口服；吡嗪酰胺(z)0.50g。一日三次，I：I服；链霉素(s)O.75g，一日一次，肌注；乙胺丁醇(E)0.75g，一日一次，口服。化疗方案：治疗组为3vAPaPIz/18V n，对照组为了3SEPatW_,/18EPaPt。所有患者在治疗中均全程加用护肝药物，治疗前3个月应用免疫调节治疗。
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联合用药
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左氧氟沙星
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疗效评价标准
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根据1982年全国结核病学术会议修订的《肺结核化学疗法》所制定的标准评定疗效。痰菌阴转：连续两个月痰菌阴转且不再复阳；病变疗效：①明显吸收：病变吸收1/2及以上；②吸收：病变吸收不足1/2；③无改变，病变无改变；④恶化：病变增大或出现新病变。
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治疗效果及临床指征比较
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痰菌阴转情况：治疗组3月末及疗程结束时痰菌阴转率分别为60．7％和89．1％，对照组3月末及疗程结束时痰菌阴转率分别为35．4％和58．3％ ，两组间阴转率的比较差异有显著性。见表l。
病灶变化情况：治疗组病变明显吸收率为43．5％。空洞闭合率为58．7％ 。而对照组病变明显吸收率为加．8％，空洞闭合率为33．3％，治疗组明显高于对照组，两组间比较差异有显著性。见表2。
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本研究报道不良反应
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两组病例出现的药物不良反应主要有胃肠道反应、肝功能损害、药疹、粒细胞减少、失眠、耳鸣等。其中治疗组出现12例，不良反应发生率为26.1%，对照组出现l2例，不良反应发生率为25%，两组问对比差异无统计学意义(=0.02，P>O.05)。治疗组有5例因严重药物不良反应终止治疗，2例为严重肝功能损害未恢复正常，另3例为严重胃肠道反应。对照组有4例因严重药物不良反应终止治疗，2例为严重肝功能损害末恢复正常，1例为严重胃肠道反应，另1例为严重药疹。两组病例其他不良反应均经针对性处理及治疗后缓解，能坚持治疗完成疗程。
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其他报道不良反应
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