| 编号 | 894 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 治疗组34例，其中男2O例，女14例 |
| 对照组例数 | 对照组30例，男18例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组年龄1～13岁；对照组年龄2～l3岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：7岁；对照组：8岁 |
| 疾病 | 支原体肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乳糖酸红霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Erythromycin Lactobionate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用注射用酒石酸吉他霉素，每日6～14mg/kg，加入1/3～1/4张液静滴，一天一次，或分2～3次加入茂菲氏滴壶内。注射液浓度不得高于2%l。对照组用注射用乳糖酸红霉素每日30～50mg，用5%葡萄糖注射液稀释为浓度不超过0.1%的溶液静滴，一天一次。因本病自然病程自数日至2～3周不等，至X线阴影完全消失需治疗时间比症状更延长2～3周，所以两组病例一般治疗2～3周后复查胸片及肺炎支原体抗体(MP—Ab)，如仍有轻微咳嗽或胸片仍存在阴影，可口服大环内酯类药物予以巩固治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组34例中发热24例，平均4天体温降至正常，5～7天咳嗽减轻，2～3周咳嗽完全消失。胸片复查：20例10～15天部分吸收，14例完全吸收。MP—Ab测定：26例2周转阴，5例3周转阴，余3例未复查。对照组30例，发热22例，平均4d体温降至正常，5.5～7天咳嗽减轻，2～3周咳嗽完全消失。胸片复查：18例10～15d部分吸收，12例完全吸收。MP—Ab测定：24例2周转阴，4例3周转阴，余2例未复查。两组之间疗效差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药期间发现胃肠道反应3例(占8.85%)，包括呕吐1例(占2.94%)，但未经特殊处理，2天后消失；2例轻度恶心、纳差(占65.88%)。对照组胃肠道反应28例(占93.3%)，包括呕吐16例(占53.3%)，恶心伴纳差12例(占40.4%)。两组比较，治疗组药物不良反应明显低于对照组(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
