| 编号 | 1301 |
| 总例数 | 113例 |
| 性别例数 | 男59例，女54例 |
| 治疗组例数 | 57例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组予洛美沙星200mg静脉滴注，每日2次；对照组予环丙沙星200mg静脉滴注，每日2次。两组均7～14日为一疗程。治疗过程中观察血常规、尿常规及肝、肾功能。治疗前后分别作细菌学检查，下呼吸道感染患者于治疗前后分别作X线胸片检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无好转或加重。细菌学评价按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。药物副作用评价按有关、很可能有关、可能有关、可能无关及无关评定其临床反应、实验室检查异常与药物之间的关系。以前3者计为不良反应，统计副作用发生率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组及对照组平均给药天数分别为(8.05±3.86)日及(8.02±1.96)日，差异无显著性(P>0.05)。治疗后体温正常天数分别为(3.18±1.15)日和(3.21±1.52)日，差异无显著性(P>0.05)。治疗后白细胞计数或分类转正常者分别为33例和31例，差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后总有效率(痊愈 显效)分别为93.0%和92.8%。对呼吸道感染有效率分别为92.6%和92.3%；对泌尿道感染有效率分别为94.7%和94.4%，两组比较差异均无显著性(P均>0.05)。治疗前培养出致病菌为观察组47株，对照组46株，细菌阳性率分别为82.5%和82.1%，差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组分别有44株及43株细菌被清除，细菌清除率分别为93.6%和93.5%，差异无显著性(P>0.05)。两组共93株细菌进行了纸片药敏实验，对洛美沙星敏感89株，中度敏感3株、耐药1株；对环丙沙星敏感86株，中度敏感5株，耐药2株，敏感率分别为95.7%和92.5%，差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 用药后观察组5例出现不良反应，发生率为8.8%(5/57)，主要表现为恶心、心悸、腹部不适、失眠；对照组发生率为7.1%(4/56)，表现为恶心、头痛腹部不适。两组均未出现肝肾功能变化，血、尿常规无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
