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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:洛美沙星
    

洛美沙星

编号 1301
总例数 113例
性别例数 男59例,女54例
治疗组例数 57例
对照组例数 56例
年龄区间
平均年龄
疾病 细菌感染
并发症
药品通用名称 洛美沙星
药品商品名称
药品英文名称 Lomefloxacin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 观察组予洛美沙星200mg静脉滴注,每日2次;对照组予环丙沙星200mg静脉滴注,每日2次。两组均7~14日为一疗程。治疗过程中观察血常规、尿常规及肝、肾功能。治疗前后分别作细菌学检查,下呼吸道感染患者于治疗前后分别作X线胸片检查。
联合用药
疗效评价标准 痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常;显效:病情好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;进步:用药后病情好转,但不明显;无效:用药72小时后病情无好转或加重。细菌学评价按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。药物副作用评价按有关、很可能有关、可能有关、可能无关及无关评定其临床反应、实验室检查异常与药物之间的关系。以前3者计为不良反应,统计副作用发生率。
治疗效果及临床指征比较 观察组及对照组平均给药天数分别为(8.05±3.86)日及(8.02±1.96)日,差异无显著性(P>0.05)。治疗后体温正常天数分别为(3.18±1.15)日和(3.21±1.52)日,差异无显著性(P>0.05)。治疗后白细胞计数或分类转正常者分别为33例和31例,差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后总有效率(痊愈 显效)分别为93.0%和92.8%。对呼吸道感染有效率分别为92.6%和92.3%;对泌尿道感染有效率分别为94.7%和94.4%,两组比较差异均无显著性(P均>0.05)。治疗前培养出致病菌为观察组47株,对照组46株,细菌阳性率分别为82.5%和82.1%,差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组分别有44株及43株细菌被清除,细菌清除率分别为93.6%和93.5%,差异无显著性(P>0.05)。两组共93株细菌进行了纸片药敏实验,对洛美沙星敏感89株,中度敏感3株、耐药1株;对环丙沙星敏感86株,中度敏感5株,耐药2株,敏感率分别为95.7%和92.5%,差异无显著性(P>0.05)。
本研究报道不良反应 用药后观察组5例出现不良反应,发生率为8.8%(5/57),主要表现为恶心、心悸、腹部不适、失眠;对照组发生率为7.1%(4/56),表现为恶心、头痛腹部不适。两组均未出现肝肾功能变化,血、尿常规无异常。
其他报道不良反应
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