| 编号 | 1236 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男80例，女44例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑外伤合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levofloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 左氧氟沙星注射液(0.1g/l00ml江苏扬子江药业生产，批号99032)每日0.4g。分2次静滴，5～14日为1疗程。头孢哌酮钠注射剂(规格1.0g/Amp，哈药集团制药总厂生产，批号890218)每日2～4g。溶于5%葡萄注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml，分2次静滴，5～14日为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察治疗前，治疗后5～7日及10～14日的临床症状，体征，血尿常规，大便常规，细菌培养及药敏试验，X线片，B超，肝肾功能等，评估药物的临床疗效。痊愈：症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常。显效：病情明显好转，上述四项有一项未恢复正常。进步：为用药后病情好转。无效：用药72小时后病情无改善或有所加重。痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较，见表1
 细菌学检查 左氧氟沙星组，细菌学检出率为15例(22.1%)，其中痰培养阳性7例，铜绿假单胞菌4例，克雷伯杆菌2例，大肠埃希菌1例；血培养阳性2例，1例为产气杆菌，1例为金黄色葡萄球菌；尿培养阳性6例，3例大肠埃希菌，2例克雷伯杆菌，1例酵母样真菌。头孢哌酮钠组细菌学检出率为13例(23.2%)，其中痰培养5例，4例为金黄色葡萄球菌，1例为蜡样芽胞杆菌；尿培养6例，4例大肠埃希菌，1例阴沟肠杆菌，1例克雷伯杆菌；血培养2例，1例铜绿假单胞菌，1例产气肠杆菌。 |
| 本研究报道不良反应 | 左氧氟沙星组有8例不良反应(11.76%)。其中1例，与氨茶碱合用时出现心率增加及房性早搏，停药2日后症状消失。4例血清转氨酶增高；3例出现胃肠道反应。对症治疗后症状消失。头孢哌酮钠组3例出现不良反应(5.36%)，2例皮疹，1例血清转氨酶增高，对症治疗后症状消失。两组间差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
