| 编号 | 1364 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | l8～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 支原体性非淋菌性尿道炎(宫颈炎) |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 尖锋药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组加替沙星0.2g，静滴，每日2次；对照组予阿奇霉素0.5g，静滴，每日1次，两组均连用7天。治疗期间禁房事、烟酒，停药1周后复查并判断疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的标准分为4级。痊愈为症状、体征完全消失，病原微生物检查阴性；显效为病情明显缓解，但症状、体征、实验室检查指标3项中有1项未恢复正常；进步为病情好转，病原微生物镜检阳性；无效为临床症状、体征及实验室检查无明显变化。有效率以痊愈加显效计。合并症的改善以合并症的症状、体征消失为标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效结果见表2，3。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，加替沙星组有5例(8.3%)出现了轻度不适，主要是轻度头晕3例，头痛、恶心各1例，减缓静滴速度后症状缓解，继续用药；阿奇霉素组有3例(5%)出现了轻微头晕，但均能耐受未中断治疗。两组不良反应发生率比较无显著差异，X2=0.2679，P>0.05。 |
| 其他报道不良反应 |
