| 编号 | 904 |
| 总例数 | 8O例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 治疗组40例 |
| 对照组例数 | 对照组40例 |
| 年龄区间 | 19～5O岁 |
| 平均年龄 | 31.5岁 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克拉霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clarithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服克拉霉素500mg，每天2次，连服14天；对照组口服可乐必妥200mg，每天2次，连服14天。疗程结束后一周进行疗效评估。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：临床症状、体征全部消失，病原学检测阴性；显效：临床症状、体征减轻>70%，病原学检测阴性；好转：临床症状、体征改善>130%且<70%，病原学检测阳性；无效：临床症状、体征改善<30%或更严重，病原学检测阳性。总有效率=治愈率 显效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 治疗组4O例，治愈率为87．5％ ，总有效率为92．5％ ；对照组4O例，治愈率为85．O％ ，总有效率为90％ 。两组治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义( =0．11，P=0．74；  =0．15，P=0．69)，见表1。  病原体转阴情况治疗组单阳性转阴者CT25例，UU9例，CT UU阳性转阴者3例，CT转 阴率为93．3％ (28／30)，UU转阴率为85．7％(12／14)，病原体总转阴率为92．5％ ；对照组单阳性转阴者CT 23例，UU 10例，CT UU阳性转阴者3例，CT转阴率为89．7％(26／29)，UU转阴率为81．3％(13／16)，病原体总转阴率为90．0％。两组CT和UU转阴率比较差异均无统计学意义(  =0．00，P=0．97；  =0．03，P=0．87)，见表2  |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应治疗组2例有头昏，1例胃部不适、胃纳差；对照组1例有头痛，1例胃部不适。所有患者不影响继续治疗，停药后上述症状均消失。 |
| 其他报道不良反应 |
