编号 | 1274 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男62例,女37例 |
治疗组例数 | 66例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | ≥60岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 环丙沙星注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ciprofloxacin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 上海长征制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 序贯组病人采用上海长征制药厂生产的环丙沙星注射液,每日0.4g,分2次静脉滴注,共4~5日,症状和体征好转后改口服山东东方药业集团生产的环丙沙星片,每日0.4g,分2次口服,共3~5日。对照组采用全程静脉滴注环丙沙星,每日0.4g,疗程为7~10日。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部药政局l993年颁布的《抗菌素药物研究治疗原则》,采用4级评定,痊愈:症状、体征、实验室检查和细菌学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,细菌学检查正常后,症状、体征或实验室检查中有l项未完全恢复正常;进步:用药后病情好转,但不明显:无效:用药72小时后病情无明显好转;以痊愈及显效为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
序贯组与对照组疗效无差异序贯组有效率为92.4%,对照组为90.6%,二者比较无显著性差异(P>0.05),见表2。
序贯组与对照组病原菌清除无差异病原菌清除率序贯组为91.7%,对照组为85.7%,二者无显著性差异(P>0.05),见表3。 |
本研究报道不良反应 | 序贯组副反应少于对照组序贯组副反应少而轻微,表现为轻度皮疹l例,腹部不适2例,副反应发生率4.5%。对照组皮疹3例,腹部不适2例,轻度蛋白尿1例,尿素氮轻度增高l例,副反应发生率21.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。 |
其他报道不良反应 |