编号
|
1356
|
总例数
|
40例
|
性别例数
|
男24例,女16例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
18~80岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
下呼吸道感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
加替沙星注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Gatifloxacin Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
200mg
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
江苏恒瑞制药厂
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
根据病情给予必要的对症处理和祛痰、平喘及氧疗。加替沙星注射液每日上午400mg静脉滴注,每瓶滴注30~50分钟。疗程7~10日,治疗期间未予其他的抗生素。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
参考卫生部药政局1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》,将疗效标准分为4级,即痊愈:体温正常,症状和体征消失,血白细胞计数正常、胸片肺部炎症吸收,痰菌培养阴性;显效:体温正常、症状和体征基本消失,血A细胞计数正常、肺部炎症基本吸收,痰菌培养阴性;好转:体温正常,症状和体征明显好转,A细胞计数正常,肺部炎症大部分吸收,痰菌培养阴性或阳性;无效:体温高于正常,症状和体征无改变或加重,A细胞计数高于正常,肺部炎症未吸收或加重,痰菌培养阳性。痊愈和显效者合计为有效病例。
|
治疗效果及临床指征比较
|
临床疗效 本组痊愈14例(35.0%),显效21例(52.5%),好转3例(7.5%),无效2例(5.0%),总有效率为87.5%(35/40)。
细菌学疗效治疗后痰培养阳性的65株致病菌被清除55株,其清除率为84.6%,其中58株革兰阴性杆菌被清除49株,其清除率为84.4%,7株革兰阳性球菌被清除6株,清除率为85.7%(见表1)。
|
本研究报道不良反应
|
治疗过程中出现头晕、失眠2例,恶心、腹部不适1例,但均未影响继续用药。用药前后肝肾功能检查无明显变化,总的不良反应发生率为7.5%(3/40)。
|
其他报道不良反应
|
|