| 编号 | 1355 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男49例，女33例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 45～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液200mg，每日2次静滴，7～10日为1个疗程。左氧氟沙星注射液200mg，每日2次静滴，7～10日为1个疗程。治疗前后查血、尿常规、肝、肾功能、痰细菌培养及胸部X线等；同时记录疗程中症状、体征的变化和药物的不良反应。在治疗过程中停用其他抗菌药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，抗菌药物疗效分以下4级：痊愈、显效、进步、无效。细菌学疗效判断标准：清除、部分清除、替换、再感染、未消除。细菌学疗效分析：包括致病菌感染的有效率及细菌清除率。安全性评价：按与药物有关、可能有关、可能无关、无关、无法评价五级评定临床反应及化验异常与加替沙星之间或左氧氟沙星之间的关系。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 加替沙星组42例在静滴加替沙星后，总有效率为95%，痊愈率为66.7%，显效率28.5%，进步率8.9%．无效率2.4%；左氧氟沙星组40例在静滴左氧氟沙星后，总有效率为90%，痊愈率为62.5%，显效率27.5%，进步率7.5%，无效率2.5%。两种药物的总有效率比较差异无显著性(P>0.05)。加替沙星组共分离菌株45株，细菌培养阳性率为86%，治疗后其细菌清除率为89%，细菌转阴率为95%；左氧氟沙星组共分离菌株42株，细菌培养阳性率为86%，治疗后其细菌清除率为87%，细菌转阴率为90%。两种药物的细菌清除率和细菌转阴率比较差异无显著性(P>0.05)。加替沙星治疗后对血、尿常规、肝、肾功能等指标均无影响。加替沙星组出现皮疹1例，出现口干、恶心1例；左氧氟沙星组出现恶心、厌食2例．出现头昏、失眠1例。上述不良反应经对症处理后均缓解，未出现因不良反应而停药者。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
