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编号
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968
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总例数
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90例
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性别例数
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男56例，女34例
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治疗组例数
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45例(男27例，女l8例)
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对照组例数
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45例(男29例，女l6例)
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年龄区间
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平均年龄
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对照组：2.0±0.9岁；治疗组：1.9±0.9岁
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疾病
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婴幼儿支气管肺炎
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并发症
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药品通用名称
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新鱼腥草素钠注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sodium New-Houttuyfonate Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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预防
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用法用量
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对照组采用综合治疗、抗感染、雾化吸入，保持气道通畅，有喘息者给氨茶碱，必要时短期应用肾上腺皮质激素、给氧，治疗并发症。治疗组在对照组的基础上加用新鱼腥草素钠注射液每日1～2ml，复方丹参注射液每日6～10ml，分别加入10%葡萄糖50～100ml静脉点滴，1日1次，疗程7天。每天记录患儿临床症状及肺部罗音变化。3天后复查血液分析，7天后拍x线胸片复查。
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联合用药
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复方丹参注射液
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疗效评价标准
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治愈：治疗7天后临床症状及肺部罗音消失，X线复查肺部病灶吸收，实验室检查结果正常。好转：治疗7天后临床症状及肺部罗音消失或明显减少，X线复查肺部病灶大部分吸收，实验室检查结果正常或好转。未愈：临床症状及体征无明显变化。
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治疗效果及临床指征比较
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新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察
两组疗效比较。治疗组的治愈率及总有效率明显优于对照组， 检验有显著性差异(P<0.05)。见表1。
两组主要症状消失时间比较，见表2。治疗组在退热、缓解咳嗽、平喘、肺部罗音吸收方面均优于对照组(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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