| 编号 | 1238 |
| 总例数 | 152例 |
| 性别例数 | 男143例，女9例 |
| 治疗组例数 | 74例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 18～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 初治菌阳肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levofloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 |
选用药物、剂量及方法 见表1，治疗组应用2HREZL/4HR，对照组应用2HREZ0/4HR，所有患者均应用保肝药物。
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| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 细菌学：以连续两个月痰菌转阴且不再复阳为阴转标准。X线改变：评定方法参照1982年全国结核病学术会议修订的《肺结核化学疗法》中有关规定，以全吸收加显著吸收为显效，以显著吸收加吸收为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌阴转情况 见表2。强化期结束对照组为66.6%，治疗组为95.9%，二者相比有较显著性差异；疗程结束治疗组及对照组阴转率分别是100%和89.7%，二者相比有较显著性差异。
   病灶吸收显效率为91.9%，应用X?检验，X?=4.34，P<0.05，二组相比有显著性差异；有效率方面，X?=4.9，P<0.05，二组相比有显著性差异。 病灶变化情况 见表3 疗程结束时治疗组及对照组病灶吸收显效率分别是91.9% 及70.5%，两组间相比有显著性差异；治疗组与对照组显效率情况分别是100%和93.5%，两组间相比有显著性差异。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有失眠2例，轻微腹泻5例，均可耐受；对照组头晕5例，皮肤搔痒12例，有1例呕吐，经对症治疗好转，转氨酶升高者3例。 |
| 其他报道不良反应 |
