| 编号 | 963 |
| 总例数 | 330例 |
| 性别例数 | 男205例，女125例 |
| 治疗组例数 | 210例(男130例，女8O例) |
| 对照组例数 | 120例(男75例，女45例) |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄19岁～58岁；对照组：年龄17岁～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39.6岁，对照组：37.8岁， |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝康散 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组:给予具有利湿解毒、补气养阴、行气化瘀作用的肝康散治疗。药物组成：茵陈、黄芪各30g，板蓝根、丹参、赤芍、苦味叶下珠各20g，醋柴胡、苦参、虎杖、猪苓、仙灵脾、五味子各15g，甘草1Og。以上药物粗粉碎，纱布包煎两次，每次20分钟，混兑后分3次温服。每日1剂。对照组:口服拉米夫定[葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产]每次100mg，每日1次；甘利欣胶囊每次150mg，每日3次。两组均以3个月为1个疗程，连服2个疗程后观察结果。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
肝康散治疗慢性乙型肝炎210例
治疗结果:治疗组对主要症状的有效率大于对照组；两组降低ALT、TBiL 比较差异显著；两组HBeAg、HBV—DNA 阴转比较有明显差异。见表1、表2、表3。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
