| 编号 | 719 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男65例，女55例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～82岁；对照组：52～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(64±8)岁；对照组：(64±8)岁 |
| 疾病 | 中风病人肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | |
| 规格 | 100ml:10mg |
| 批准文号 | 国药准字X20010252 |
| 生产厂家 | 山东省洁晶集团日照海洋药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奈替米星组用硫酸奈替米星葡萄糖注射液每日4～6mg/kg，静脉滴注，每日1次或每日2次；头孢曲松钠组用注射用头孢曲松钠粉针剂每日(2.0～4.0)g加入氯化钠注射液250ml，静脉滴注，每日1次或每日2次，疗程均为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前后分别做痰培养、胸片检查及血常规检查，按照痊愈、显效、无效评定。痊愈：肺部感染症状、体征、胸片检查及病原学检查均恢复。显效：肺部感染症状明显好转，上述4项有1项未恢复正常。无效：临床症状、体征无好转或有加重，相关检查无好转。将痊愈和显效列入有效计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效评价：奈替米星组62例中痊愈为30例，显效为23例，有效率85．5％。头孢曲松钠组58例中痊愈为28例，显效为27例，有效率94．8％。两组疗效经检验差异无显著性(P>0．05)，见表1。
 细菌学评价：奈替米星组62例中痰菌阳性51 治疗后转阴41株，转阴率85．4％。两组细菌清除例，病菌58株，治疗后转阴48株，转阴率82．8％。 率经检验差异无显著性( =0．O0，P>0．05)，见表头孢曲松钠组58例中痰菌阳性46例，病菌48株，  |
| 本研究报道不良反应 | 奈替米星组发生头晕3例，恶心2例，肌痛1例，肢体麻木1例，发生率为11.3%(7/62)，均为一过性，症状轻，不影响继续治疗，未见第Ⅷ对脑神经损伤及过敏、肝、肾损害等。头孢曲松钠组发生消化道反应恶心2例，瘙痒2例，丙氨酸转氨酶升高1例，发生率为8.6%(5/58)，停药后消失。两组不良反应发生率经检验差异无显著性(X2=0.O0，P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
