| 编号 | 98 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男36例，女28例 |
| 治疗组例数 | 33例，男19例，女14例 |
| 对照组例数 | 31例，男17例，女14例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43.3岁；对照组：44.2岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予奥美拉唑20mg，每日1次，呋喃唑酮100mg，每日2次，阿莫西林1000mg，每日2次，饭前服用1周；对照组给予奥美拉唑20mg，每日2次，克拉霉素500mg，每日2次，阿莫西林1000mg，每日2次，饭前服用1周。停药4周后复查胃镜并做胃窦部活检组织尿素酶试验。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑、呋喃唑酮 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部编《新药(西药)临床指导原则》标准评定：(1)溃疡愈合：治愈溃疡处于瘢痕期(s期)；有效：溃疡面积缩小≥50%；无效：溃疡面积缩小<50%；(2)Hp根除判断：快速尿素酶检测(RUT)转为阴性；(3)胃肠道症状(症状分4级评分)：无症状；轻度(有症状，但完全能耐受)；中度(不适症状干扰正常活动)；重度(无法从事正常活动)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 Hp根除率 治疗组Hp根除率为90.9%(30/33)，而对照组为93.5%(29/31)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。2 溃疡愈合率 治疗组溃疡愈合率87.9%(29/33)，有效率6.1%(2/33)，总有效率为93.9%；对照组溃疡愈合率90.3%(28/31)，有效率6.5%(2/31)，总有效率为96.8%，两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组病人在治疗中共有15例出现不良反应。治疗组为9例。对照组为6例，主要为恶心、呕吐、食欲减退、头晕、乏力、便秘等，但症状轻，患者能耐受，无一例停止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
