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编号
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714
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总例数
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42例
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性别例数
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男26例，女l6例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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l8～68岁
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平均年龄
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50±8岁
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疾病
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呼吸机相关性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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硫酸奈替米星
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药品商品名称
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康力星
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药品英文名称
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Netilmicin Sulfate
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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海口康力元制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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硫酸奈替米星注射剂，每日200～300mg，分2次静脉滴注，一般使用6～10天。治疗过程中病情无好转或出现败血症者，依照细菌药敏试验加川第3代头孢菌素或其他有效的抗生索，合并真菌感染者用氟康唑治疗，每日30Omg，分3次静脉滴注，一般使用7一l4天。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效按卫生部《抗菌药物临床疗效研究指导原则》进行判定。痊愈：症状、体征、实验窒及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显有所好转；无效：用药后病情无好转或加重，需使用其他抗生素。痊愈和显效的病例合计为有效。所有患者定期监测听力(音叉测定)和肝、肾功能。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗：COPD急性发作期l2例，痊愈7例，显效3例，好转l例，无效1例；急性重症胰腺炎4例，3例痊愈，1例无效；重型颅脑外伤8例．痊愈5例，进步2例，无效1例；脑血管意外6例，痊愈3例，显效2例，好转1例；心肺复苏术后1例显效；重症肌无力危象1例痊愈。使用硫酸奈替米星治疗的42例患者，痊愈25例(59．5％)，显效7例(16．7％)，好转4例(9．5％)，无效6例(14．2％)。临床总有效率为76．2％ ，显示本药对呼吸机相关性肺炎有良好的疗效。用药平均时间为7．2±2．5天。
细菌学和药敏结果：42例痰标奉细菌学培养均为阳性，血培养阳性4例(病原菌与痰标本相同，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌各2例)，共获42株菌株。治疗后，l5株清除，细菌清除率71．4％ ，结果见附表。
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本研究报道不良反应
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2例于用药4天出现皮疹，监测听力和肝、肾功能，未发现有明显不良影响。
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其他报道不良反应
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