编号 | 967 |
总例数 | 75例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 45例,其中甲型肝炎18例,乙型肝炎16例,戊型肝炎8例,未明3例 |
对照组例数 | 30例,其中甲型肝炎12例,乙型肝炎10例,戊型肝炎6例,未明2例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 急性黄疸型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 舒肝宁注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 方法:两组患者均采用综合治疗。在给予多种维生素、能量合剂的基础上,治疗组加用舒肝宁注射液20ml,加入10%葡萄糖250ml中静滴;对照组加用甘利欣30ml、门冬氨酸钾镁20ml,加入10%葡萄糖250ml中静滴,每日1次,疗程4周,治疗前、治疗2周时及疗程结束时各检测1次肝功能。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效标准:参照1994年6月国家中医药管理局发布的《中医病症诊断疗效标准》。治愈:黄疸消退,其他症状消失,实验室指标正常;好转:黄疸及其他症状减轻,胆红素正常或降低,其他实验室指标好转。未愈:黄疸不退或加深,其他症状及实验室指标无改善。 |
治疗效果及临床指征比较 |
舒肝宁注射液治疗急性黄疸型肝炎45例临床分析
两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)比较,见表1。
1. 两组患者治疗后ALT和TBIL与治疗前比较均有显著下降(P<0.01);ALT在治疗2周时、治疗后,差异均无显著性意义(P>0.05);TBIL治疗2周时,治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01),治疗结束后,两组比较差异无显著(P>0.05)。
2.两组患者临床疗效比较,见表2。两组总有效率相比,差异无显著性(P>0.05)。
本组资料中临床有效率为91.1%。舒肝宁注射液具有较快的降黄疸作甩,临床上治疗急性黄疸型病毒性肝炎与甘利欣疗效相似,值得临床应用。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |