| 编号 | 1352 |
| 总例数 | 204例 |
| 性别例数 | 男156例，女48例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 非淋菌性泌尿生殖道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用加替沙星静滴，每次0.4g。每日1次。连用7日。用药期间多饮水，禁烟酒、辛辣刺激食物，禁性生活及防止过度劳累。观察治疗期间症状、体征变化及不良反应，停药10日后复查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈为症状、体征消失，病原体检测为阴性；显效为病情明显好转，病原体检测为阴性，但症状、体征有一项未恢复正常；有效为病情好转，但病原体检测为阳性；无效为用药后病情未见好转或加重。病原体检查仍阳性。总有效率=痊愈 显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效痊愈164例，显效28例，好转8例，无效4例，总有效率94.1%。病原学疗效治疗后CT转阴172例，UU转阴60例。显效8例为CT UU并发阳性患者，其中4例CT转阴，UU阳性；4例UU CT仍阳性。病原体总清除率为92.1% ，CT与UU的消除率分别为95.6%和83.3%。实验室检查：治疗前12例血常规白细胞总数升高[(10.8～13.6)×109]，尿中可见白细胞及脓细胞116例，未见蛋白尿，查肾功能未见异常。治疗后仅4例尿中仍可见白细胞，其他复查无异常。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间有2例出现过敏反应停药。8例出现胃肠道反应。放慢滴速后(30～40滴/分钟)反应减轻，未影响治疗，停药后反应消失。副作用发生率4.9%。 |
| 其他报道不良反应 |
