| 编号 | 871 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 软膏组20例；凝胶组19例 |
| 对照组例数 | 对照组19例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 寻常型痤疮 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红霉素醋酸锌凝胶；红霉素醋酸锌软膏 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 凝胶；软膏 |
| 规格 | 20g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京长澳医药科技有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将试验药物涂于患处，每日2次，共6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗6周时皮损比治疗前减少的程度判断疗效。疗效评价标准：(1)基本痊愈-皮损数减少≥90%；(2)显效-皮损数减少≥60%～<90%；(3)好转-皮损数减少≥20%～<60%；(4)无效-皮损数减少<20%；(5)恶化-皮损数增加。基本痊愈和显效合计为有效。记录不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 各组病人用药前后血常规、尿常规、肝功能(ALT和AST)和肾功能(BUN和Cr)均无异常情况。用药后对照组、软膏组和凝胶组分别有3例、l例和l例发生皮肤局部不良反应，对照组各有l例出现瘙痒、脱屑和色素沉着，软膏组有l例出现瘙痒，凝胶组有l例出现脱屑。脱屑率分别为5%，O和5%；瘙痒率分别为5%，5%和0；色素沉着率分别为5%，O和O；3组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。除2例(凝胶组l例、对照组l例)因不良反应退出外，其余均能较好耐受，未因皮肤局部的不良反应而中止用药。无全身不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
