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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:乙酰螺旋霉素
    

乙酰螺旋霉素

编号 921
总例数 419例
性别例数
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 22~36岁
平均年龄 26.4岁
疾病 弓形虫感染
并发症
药品通用名称 乙酰螺旋霉素
药品商品名称
药品英文名称 Acetylspiramycin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组各研究对象均给予口服乙酰螺旋霉素0.5 g/6小时,连服10天为1疗程,停药7~14天复查。;对照组未进行任何处理,14~28天后复查IgM。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 419例弓形虫活动性感染患者接受乙酰螺旋霉素治疗189例,其中孕妇67例,育龄妇女122例。同期观察5O例非治疗组Toxo—IgM 自然转阴情况,其中孕妇28例,育龄妇女22例。经乙酰螺旋霉素治疗后,67例Toxo—IgM 阳性孕妇中45例转阴,转阴率为67.16% ;122例Toxo—IgM 阳性育龄妇女中86例转阴,转阴率为7O.49 %;而未做治疗的Toxo—IgM 阳性孕妇和育龄妇女, 自然转阴率分别为14.29% 和13.64% 。治疗组和对照组总Toxo—IgM阳性的转阴率差异有非常显著意义(PO.05);在治疗组中,育龄妇女IgM转阴率虽略高于孕妇IgM 转阴率,但差异无显著意义(P>0.05)。服药期间患者无恶心、呕吐腹泻等胃肠道反应。 对86例Toxo—IgM 阳性孕妇治疗组与非治疗组病例进行系统追踪,并行产前或产时诊断,了解是否有胎儿宫内感染,以羊水或脐血或胎盘Toxo一DNA 阳性作为胎儿先天感染的标准,结果见表1。

67例Toxo—IgM 阳性孕妇经乙酰螺旋霉素治疗后,超声指导下取孕中晚期羊水和(或)脐血,产时取胎盘组织进行Toxo—DNA 检测,阳性5例, 阳性率为7.46% ;19例Toxo—IgM 阳性孕妇未做处理,Toxo—DNA 阳性4例,占21.O5 %,治疗组与非治疗组比较,治疗组宫内垂直传播率明显低于非治疗组, 差异有显著意义(Pd0.05)。 弓形虫感染治疗后妊娠结局的随访观察46例经乙酰螺旋霉素治疗后出生的新生儿,Apgar评分均在8分以上,体重2.4~4.0 kg,身高46~54 cm,头围31~35 cm,体检未见明显异常。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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