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| 编号 | 426 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男性16例，女性14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～93岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢泊肟酯片 |
| 药品商品名称 | 博拿 |
| 药品英文名称 | Cefpodoxime Proxetil Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20040015 |
| 生产厂家 | 日本三共株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢噻肟(由华北制药厂出品，每支1.0 g)，剂量2.0 g溶于生理盐水20 ml中，每12小时或8小时静脉注射一次，待3～5天临床症状控制后改口服头孢泊肟，剂量为100 mg。早、晚各1次，餐后服用，疗程7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的〈抗菌药物临床研究指导原则>分为四级：(1)痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查四项均恢复正常。(2)显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未恢复正常。(3)进步：用药后病情好转，但不够明显。(4)无效：用药后72小时病情无明显进步或有加重者。痊愈加显效合计为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 30例下呼吸道感染者经治疗后痊愈18例，显效8例，进步3例，无效1例，有效率为87%。该组患者中发热10例，最高39.5℃，平均退热时间为3天。血常规白细胞升高者9例，最高为19.2×109/L，中性粒细胞升高18例。 |
| 本研究报道不良反应 | 服博拿期间有1例出现恶心，1例轻度腹泻，但经对症治疗后均可耐受，不影响治疗，不良反应发生率为6%。故认为博拿临床用药安全，不良反应少。 |
| 其他报道不良反应 |
