编号 | 374 |
总例数 | 21例 |
性别例数 | 男12例,女9例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 小儿凝固酶阴性葡萄球菌败血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用头孢硫脒 |
药品商品名称 | 仙力素 |
药品英文名称 | Cefathiamidine for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20044120;国药准字H20044119;国药准字H44024253 |
生产厂家 | 广州白云山制药总厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 21例患儿均有明确的血培养诊断结果,故具有可比性。根据药敏试验结果,同时结合患儿肝肾功能情况,< 3 岁无肝肾功能异常者共16 例,随机选用头孢哌酮及头孢硫脒。其中头孢硫脒组9 例,用法:按体重每日100 mg / kg 分2 次静脉滴注;万古霉素( 日本:KkseiskinLaboratoriies 生产,商品名为稳可信)组7 例,用法:按体重每次20 mg / kg,12 小时静脉滴注1 次,每次持续时间1小时以上;头孢哌酮加舒巴坦(选用海南东瑞制药厂生产,商品名为海舒必)组5 例。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 有效:治疗1 周后,体温明显下降至正常,肝脾回缩,精神状态明显好转,血白细胞下降,评分2 分。显效:治疗1 周后,体温有所下降,血白细胞稍有下降,临床症状略有改善,评分1 分。无效:治疗1 周后,体温无下降,或上升,血白细胞无明显变化,临床症状无改善,评分0 分。有效= 显效 有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
2. 1 万古霉素是目前临床公认的较为有效的抗生素,但万古霉素肾毒性较强,尤其对于婴幼儿,使其在儿科应用受到限制,故将头孢哌酮组与头孢硫脒组分别其与相比较。如表1 所示,头孢哌酮组与万古霉素组相比较。如表1 所示,头孢哌酮组与万古霉素组相比,P < 0. 05,故疗效有显著差异,不能作为治疗CNS感染所致败血症的首选药物。而头孢硫脒组与万古霉素组相比,P > 0. 05,具有可比性,其疗效与万古霉素相比差别不显著,故可认为其疗效可靠。 |
本研究报道不良反应 | 3组病例中,引起恶心、呕吐者2 例,1 例为头孢哌酮组,1 例为万古霉素组;引起肉眼血尿者2 例,均为万古霉素组患儿;过敏反应1 例,表现为皮疹,为头孢哌酮组病例,无1 例有肝肾功能改变。 |
其他报道不良反应 |