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注射用美罗培南

医药数据库中心 药学论坛 注射用美罗培南
编号 589
总例数 61例
性别例数 男41例,女20例
治疗组例数 31例
对照组例数 30例
年龄区间 35~65岁
平均年龄 45岁
疾病 成人急性粒细胞缺乏症
并发症 既往有冠心病18例,状腺功能亢进12例,有神经性头痛3例,失眠3例,消化性溃疡5例,上呼吸道感染7例。其并发症肺部炎症6例、皮肤感染1例、肾盂肾炎3例、胃肠炎4例、牙齿根尖周围炎1例。
药品通用名称 注射用美罗培南
药品商品名称
药品英文名称 Meropenem for Injection
剂型 粉针剂
规格 500mg
批准文号 国药准字H20010250
生产厂家 深圳海滨制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 美罗培南和亚胺培南两种药物均以针剂0.5g加入生理盐水100ml静脉滴注,每6~8小时一次,3例为美罗培南1.0静脉滴注,每8小时一次。同时给G-CSF 300μg,每日1次,用药3天仍持续高热者加用抗真菌药。疗程5~7天者38例,8~15天者15例,>15天者8例。患者住消毒隔离病房。
联合用药
疗效评价标准 观察体温、感染灶的变化、中性粒细胞绝对计数、骨髓像及细菌学培养结果并判断疗效。 根据本药使用前后细菌学培养的变化,将细菌学效果分为清除、未清除或转换他菌。根据卫生部2000年颁布的抗菌药物临床指导原则,将疗效分为痊愈、显效、进步、无效。依痊愈和显效计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 治疗组与对照组两组间基础疾病、并发症、中性粒细胞计数差异均无显著性 (P>0.05),临床资料有可比性。见表1。

  治疗组成人急性粒细胞缺乏症的临床疗效为痊愈29.0% 、显效64.5% 、进步29.0% 、无效6.5% ,总有效率93.5% ;对照组临床疗效为痊愈26.7% 、显效60% 、进步36.7% 、无效10% ,总有效率86.7% ;两组中治疗组有效率高于对照组,Ridit分析,P<0.01。但两组间差异无显著性。
本研究报道不良反应 两种碳青酶烯类抗生素均有少数不良反应出现,主要为食欲下降、恶心、腹泻、精神兴奋症状、抽搐、四肢肌肉颤动。治疗组不良反应发生率6% ,对照组不良反应发生率12% ,两组间比较P>0.05,差异无显著性。其中治疗组的精神、神经症状为5% ,对照组为7.5% 。治疗组2例患者治疗后肝功能转氨酶(ALT)较治疗前升高,对照组3例治疗后ALT升高,4例血肌酐升高。
其他报道不良反应
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