| 编号 | 468 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例，男20例，女16例 |
| 对照组例数 | 34例，男19例，女15例 |
| 年龄区间 | 治疗组60～85岁，对照组61～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组70.2岁，对照组68.3岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 海哌舒 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20023889；国药准字H20023888 |
| 生产厂家 | 海南轻骑海药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g，每日2次。同时予静滴奈替米星(商品名：锐贝特，哈尔滨三联药业有限公司生产)0.2～0.3 g，每日2次。对照组：单静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g，每日2次。两组疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | 奈替米星 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常。显效：病情好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药后72小时病情无明显好转，或反有加重。痊愈与显效之和为有效，统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：痊愈27例，显效7例，无效2例，有效率94.45%(34/36)；对照组：痊愈25例，显效2例，无效7例，有效率79.41%(27/34)。两组病例经统计学处理，治疗组有效率显著高于对照组(X2=3.86，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组病例未见恶心、呕吐、上腹部不适、皮疹、耳鸣、听力下降和口唇麻木等不良反应。全部病例治疗前后的血常规、尿常规及肝、肾功能均未见由药物所致不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
