|
编号
|
1353
|
|
总例数
|
160例
|
|
性别例数
|
男88例，女72例
|
|
治疗组例数
|
96例
|
|
对照组例数
|
64例
|
|
年龄区间
|
l6～68岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
非淋菌性尿道(宫颈)炎
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
加替沙星片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Gatifloxacin Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H20041086；国药试字H20030006
|
|
生产厂家
|
南京圣和药业有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
试验组加替沙星片0.4/次，每日1次，口服，连续使用2周；对照组：盐酸左氧氟沙星胶囊(杭州海尔思生化药品有限公司生产)0.2/次，每日2次，口服，连续使用2周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
疗效判断：临床疗效判断(1)痊愈为临床症状、体征完全恢复正常，病原体清除者；(2)有效为病情明显恢复，病原体部分清除，但临床症状、体征有一项未恢复正常者；(3)无效为用药后病情未见好转或加重，病原体未清除者。痊愈 有效计算总有效率。病原学疗效判断：(1)清除为治疗结束后停药1周支原体培养或/和衣原体检测均阴性；(2)未清除为治疗结束后支原体培养或/和衣原体检测阳性。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
患者经一疗程治疗后，停药1周再取尿道或宫颈管拭子进行支原体培养或/和衣原体检测。结果见表1。临床疗效结果见表2。
|
|
本研究报道不良反应
|
试验组中未见任何副作用，对照组中2例(6.25%)患者有轻度恶心及腹部不适，停药后自动消失，未见其他副作用(X2 =3.077，P=0.079)。
|
|
其他报道不良反应
|
|
