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| 编号 | 672 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 28～72岁 |
| 平均年龄 | 50岁 |
| 疾病 | 急性细菌性角膜炎结膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 妥布霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tobramycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)细菌性结膜炎疗程为7天，每天点眼6次。每次2滴。分别用于药后第1天、第4天、第7天复诊观察。(2)细菌性角膜炎疗程为14天，每天点眼6次，每次2滴，复诊观察4次。分别用药后第1天、第4天、第7天、第l4天复诊观察。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)痊愈：症状、体征均恢复正常，细菌学检查转阴。(2)显敷：细菌检查转阳，症状、体征明显好转。(3)进步：用药后症状、体征好转，细菌检查未转阴。(4)无效：用药72小时后，病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效两组合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
根据裘1所示，细菌性结膜炭治疗组有效率为96．67％,对照组为93．33％，X2=0．35，P>o．05，两组无显著性差异。角膜炎组有效率为90％，对照组86．67％．X2=
0.l6，P>0.05，两组无显著性差异。各组病人用药后的副反应轻微，治疗组出现5例轻微痒感，占8．33％ ；对照组4例轻微痒感，占6．67％，但能耐受继续治疗，未出现全身不良反应 血常规及肝肾功能检查，治疗组及对照组，用药前后均未出现异常。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
