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编号
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100
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总例数
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56例
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性别例数
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男32例，女24例
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治疗组例数
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30例，男18例，女12例
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对照组例数
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26例，男14例，女12例
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年龄区间
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18～65岁
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平均年龄
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治疗组：41.3 12.4岁；对照组：41.1 11.6岁
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疾病
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消化性溃疡
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并发症
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药品通用名称
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阿莫西林
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药品商品名称
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药品英文名称
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Amoxicillin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：奥美拉唑，每次20 mg，每日2次，共28天；阿莫西林，每次1 g，每日2次，共7天；甲硝唑每次0.4g，每日2次，共7天；气滞胃痛颗粒，每次5 g，每曰3次，共28天。对照组：奥美拉唑，每次20mg，每日2次，28天；阿莫西林，每次1 g，每日2次，共7天；甲硝唑，每次0.4 g，每日2次，共7 天。治疗过程中不能服用其他药物或使用其他治疗措施。
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联合用药
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治疗组：奥美拉唑，每次20mg，每日2次，共28天；甲硝唑每次0.4g，每日2次，共7天；气滞胃痛颗粒，每次5g，每曰3次，共28天。对照组：奥美拉唑，每次20mg，每日2次，28天；甲硝唑，每次0.4g，每日2次，共7天。
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疗效评价标准
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1 幽门螺杆菌(Hp)根除判定标准每组患者均于治疗结束4周后，行胃镜检查及快速尿素酸试验。试验如为阴性，则视为根除成功。2 溃疡愈合情况评估痊愈：溃疡消失，疤痕形成．不伴炎症S2；显效：溃疡消失，疤痕形成，伴炎症S1；有效：溃疡直径缩小超过50%；无效：溃疡直径缩小不足50%或无变化。溃疡愈合率=[(痊愈 显效)/治疗总例数]×100%。3 症状改善评估标准记录治疗前、治疗后第1周末、第4周末及停药4周后患者上腹痛、恶心、上腹饱胀、泛酸、嗳气等症状。严重程度按下列标准评分：0分(无症状)；1分(经提醒回忆有症状出现)；2分(症状明显，但不影响日常生活及工作)；3分(症状明显，影响日常工作)。疗效判定：显效：临床症状消失或症状总积分减少大于75%：有效：症状总积分减少在50%～75%之间；无效：临床症状无好转或加重或症状总积分减少小于50%。
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治疗效果及临床指征比较
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Hp根除率：治疗组的根除率为90．0％ ，对照组为80．8％，治疗组明显高于对照组(P<0．05)。溃疡疗效的总有效率治疗组为86．7％，对照组为76．9％，两者比较，P<0．05。(表1)临床症状缓解率：治疗第1周末，治疗组总有效率为90．0％，明显高于对照组的69．2％(P<0．05)；第4周末，治疗组的总有效率为93．4％，明显高于对照组的76．9％(P<0．05)；第8周末(停药后第4周末)，对照组总有效率为93．3％。明显高于对照组的80．8％(P<0．05)。(表2)
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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