编号
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1756
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总例数
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9例
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性别例数
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男5例,女4例
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治疗组例数
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9例
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对照组例数
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0例
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年龄区间
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33~60岁
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平均年龄
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疾病
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甲真菌病
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并发症
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药品通用名称
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阿莫罗芬搽剂
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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搽剂
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规格
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5%
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有患者病甲处均外用5%阿莫罗芬搽剂,其中5例患者病甲单用5%阿莫罗芬搽剂。4例同时联合口服抗真菌药。1例近端甲下型患者和2例全甲营养不良型患者均为甲根部受累,病甲数分别为4、5、8个,在外用阿莫罗芬搽剂同时,近端甲下型患者采用伊曲康唑间歇冲击疗法,连用3个疗程;2例全甲营养不良型患者给予特比萘芬片每日250mg口服每日1次,2周后减为250mg,隔日1次口服,共用4个月。1例远端甲下型患者虽为甲远端受损,病甲数为3个,但在单独外用阿莫罗芬搽剂3个月后,因趾甲生长缓慢,疗效不明显,遂加用伊曲康唑胶囊口服,用法同前。9例患者阿莫罗芬搽剂外用每周1次,受累甲数量多或疗效不明显者,每周外用2次,每3个月随访1次,疗程共9个月。
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联合用药
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伊曲康唑胶囊、特比萘芬片
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疗效评价标准
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疗效观察指标和判断标准:趾甲受累面积以0~3分进行评分,初诊有病甲记3分,反之则记0分;每次随访时,将病甲受累面积与初诊时进行比较,以3~0分进行评分:3分=病甲受累面积无好转;2分=病甲受累面积仅小部分减轻:1分=病甲受累面积大部分缓解;0分=病甲受累面积完全缓解。治愈:病甲受累面积积分下降≥90%;显效:病甲受累面积积分下降60%~89%;进步:病甲受累面积积分下降20%~59%;无效:病甲受累面积积分下降<20%。
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治疗效果及临床指征比较
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结果
所有患者均治疗9个月,治疗结束时临床和真菌学疗效见表1。
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本研究报道不良反应
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9例患者中有1例在使用最初的1个月内因甲挫使用过度,涂药后局部有轻度发红及烧灼感,但不影响治疗,1个月后症状消失。
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其他报道不良反应
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