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注射用头孢哌酮舒巴坦

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢哌酮舒巴坦
编号 444
总例数 60例
性别例数
治疗组例数 30例,男l7例,女l3例
对照组例数 30例,男l4例,女l6例
年龄区间
平均年龄 治疗组(73.1±9.4)岁,对照组(71.4±6.8)岁
疾病 老年下呼吸道细菌感染
并发症
药品通用名称 注射用头孢哌酮舒巴坦
药品商品名称
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格 1g
批准文号
生产厂家 哈药集团制药总厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 观察组用国产头孢哌酮/舒巴坦钠(比例1:1)针剂,每天总量4~6 g,每次2~3 g溶于生理盐水100 ml中,静脉滴注,30 分钟滴完,每l2小时1次。疗程7~14天。对照组用头孢哌酮钠针剂(每支0.5g,大连辉瑞制药有限公司生产),每天总量2~3 g,每次1~1.5 g溶于生理盐水100 ml中,静脉滴注,30分钟滴完,每12小时1次,疗程7~14 天。
联合用药
疗效评价标准 痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查四项指标均恢复正常。显效:病情明显好转,但上述四项指标中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转,但不够明显。无效:用药72小时后病情无明显进步,或有所加重。痊愈与显效合计为有效,计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 观察组临床痊愈率80.0%(24/30),有效率93.3% (28/30);对照组临床痊愈率70.0% (21/30).有效率90.0% (27/30);两组痊愈率和有效率比较均无显著性差异(P>0.05)。
本研究报道不良反应 观察组30例中有l例发生轻度皮疹,1例发生轻度ALT升高,经评定很可能与所用药物有关,不良反应发生率为6.67 %。对照组30例中有1例发现腹部不适、大便次数增加,经评定可能与用药有关。不良反应发生率为3.33%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。
其他报道不良反应
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