编号 | 670 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男47例,女33例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:19~68岁;对照组:20~67岁 |
平均年龄 | 治疗组:52.7岁;对照组:49.7岁 |
疾病 | 呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 妥布霉素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广东新北江制药股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 硫酸妥布霉素注射液,用法为每日16万U,分2次静脉滴注,疗程为10~20天,平均13.2天。诺氟沙星注射液,用法为每日0.4g,分2次静脉滴注,疗程为10~20天,平均15.7天。用药前后进行血象,肝、肾功能,摄X胸片及留痰细菌培养等检查。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
细菌清除率 妥布霉素组治疗前细菌学检查阳性35例,阳性率87.5% ,治疗前单一菌种感染30例,双重感染5例,共分离到病原菌38株,经妥布霉素治疗后34株细菌被清除,细菌清除率为89.5%(见表1)。诺氟沙星组细菌学检查阳性者为33例,阳性率为82.5% ,治疗前单一菌种感染28例,双重感染5例,共分离到病原菌34株,
治疗后18株细菌被清除,细菌清除率为52.9% 。(见表2)。两组清除率经统计学处理后P<0.05,有显著差异。
疗效妥布霉素治疗组40例中痊愈22例,显效13例,好转5例,无效4例,总有效率为 87.5% ;诺氟沙星对照组40例中,痊愈15例,显效8例,好转7例,无效10 例,总有效率为57.5% ,两组总有效率经统计学处理有显著性差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 妥布霉素组未观察到任何不良反应;诺氟沙星组出现恶心、食欲减退,2例出现白细胞减少,停药后恢复正常,不良反应发生率为17.5%,两组不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.01)。 |
其他报道不良反应 |