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注射用头孢哌酮舒巴坦

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢哌酮舒巴坦
编号 485
总例数 82例
性别例数
治疗组例数 42例,男27例,女15例
对照组例数 40例,男25例,女15例
年龄区间 2~14岁
平均年龄 治疗组(7±14.36)岁,对照组(7±4.85)岁
疾病 儿童肺炎
并发症
药品通用名称 注射用头孢哌酮舒巴坦
药品商品名称
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格
批准文号
生产厂家 江苏恒瑞制药
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:每天按体重给与头孢哌酮/舒巴坦注射液50~80 mg/kg,每天最大量4. 0 g,溶于10%葡萄糖注射液70~150 ml中,每天2次;同时联合痰热清注射液(上海凯宝药业)每天按体重给与0. 3~0.5ml/ kg,溶于10%葡萄糖注射液100~250 ml,每天1次。对照组用头孢哌酮/舒巴坦注射液,剂量与用法同治疗组,并联合应用沐舒坦(勃林格殷格翰公司)15~30 mg静脉注射,每天1次。2组疗程均为7天,观察治疗前后患者的症状、体征、血常规、X线胸片变化及不良反应。
联合用药 痰热清注射液
疗效评价标准 分痊愈、显效、好转、无效四级。痊愈:症状、体征、实验室及X线胸片检查均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;好转:用药后病情有所好转,但不够明显;无效:用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈加显效合计为有效。服药后如出现与该疾病无关的主诉和阳性体征,按与药物肯定有关、可能有关、肯定无关及无法评价进行分类,以肯定有关及可能有关计入不良反应。
治疗效果及临床指征比较 2.1 总体疗效见表1.

2.2 症状、体征变化比较见表2.

2.3 血常规及X线胸片变化2组患者的血白细胞总数均降至正常。治疗组X线胸片全部吸收11例,占26.19%,而对照组全部吸收5例,占12.50%,两者经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。
本研究报道不良反应 2组患者在治疗期间未发生过敏反应。除治疗组中有1例患者在用药第2天出现腹泻两次,予对症处理后,泻止,其余患者无不良反应。未终止治疗。
其他报道不良反应
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