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编号
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147
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总例数
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60例
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性别例数
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男l6例，女44例
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治疗组例数
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30例，男8例，女22例
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对照组例数
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30例，男9例，女2l例
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年龄区间
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l3～35岁
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平均年龄
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A组：22.1岁，B组：21.40岁
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疾病
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寻常型痤疮
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并发症
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药品通用名称
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克林霉素凝胶
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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凝胶
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规格
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1%
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组每日早晚局部外涂复方维A酸霜(自制，内含0.025% 全反式维A酸，1%氯霉素，1% 甲硝唑，乳剂基质)；B组每日早晚局部外涂1%克林霉素凝胶(自制，内含1%克林霉素磷酸脂，卡波姆凝胶基质)所有患者均在涂药前用清水洗脸，连续用药l2周，分别于用药2、4、8周和12周复诊，由研究者对炎症性、非炎症性皮损以及总数进行计数，并评价疗效及不良反应。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据临床非炎症性、炎症性皮损计数，分别计算治疗指数。以判定临床疗效。炎症性或非炎症性皮损治疗指数：(治疗前计数一治疗后计数)/治疗前计数X100%。基愈：为皮损减少75%以上；显效：为皮损减少50% ～74%；有效：为皮损减少25% ～49%；无效：为皮损减少25%以下，基愈率加显效率合计为有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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60例中完成观察57例，其中A组30例，B组27例。两组治疗l2周后的疗效详见表1。两组有效率比较，差异有显著意义(X2 =4．31，P<0．05)．A组疗效显著高于B组。
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本研究报道不良反应
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局部不良反应表现为不同程度的红斑、水肿、灼热、瘙痒、脱屑、干燥、多发生于治疗开始的2周内。A组有6例，发生率为10%；B组有4例，发生率为7.14%，差异无显著性，均未影响治疗。
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其他报道不良反应
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