编号 | 743 |
总例数 | 90例;180个牙 |
性别例数 | 男38例,女52例 |
治疗组例数 | 为3组,每组30人60个牙,实验组与对照组各30个牙 |
对照组例数 | 为3组,每组30人60个牙,实验组与对照组各30个牙 |
年龄区间 | 24~63岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性牙周炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸米诺环素软膏 |
药品商品名称 | 派丽奥 |
药品英文名称 | |
剂型 | 软膏 |
规格 | 500g:10mg(盐酸米诺四环素) |
批准文号 | H20020306 |
生产厂家 | 日本SUNSTAR 株式会社 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 经初诊全口检查后筛选出用于研究的受试牙。在基线前2周进行口腔卫生宣教和全口龈上洁治。基线当天,记录受试部位的下述指标:牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、牙龈出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)。PLI记录个4个位点(MB、B、DB、L)外,其余指标均记录6个位点(MB、B、DB、DL、L、ML)。基线当天对受试牙进行龈下洁治和根面平整(SRP),并用过氧化氢液与生理盐水交替冲洗牙周袋。用药组:将派丽奥软膏注满受试牙牙周袋。每个牙一次约给0.05ml(约1.3mg),一周一次,连续4次,为一个疗程。对照组:不放任何药物。采用单盲法,由同一个人记录,临床操作由研究组的人员经过统一的规范操作培训,而后进行。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据用药后患者症状改善情况和临床各项指标检测结果进行评定,其中以PD、SBI为主要评定标准,分显效、有效、进步、无效四个等级。显效:PD减少2mm以上,或恢复到正常值(≤3mm),AL有改善或不变,SBI减少≥1;主观症状消失或明显减轻。有效:PD减少1mm以上,但不足2mm,SBI减少≥1;或PD减少达3mm,但SBI不变;主观症状减轻。进步:PD减少,SBI减少≥1,主观症状略减轻,上述三项指标中出现任一项即为进步。无效:均无改进或加重;主观症状无任何缓解或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
盐酸二甲胺四环素软膏治疗牙周病的临床疗效观察
使用药物后各组之间指数的比较(表2)
![]() 各组基线时轻、中、重度牙周炎位点分布情况(表3) ![]() 3个实验组两两比较经Ridit分析,在用药1周时B、C组疗效较A组好,在用药3、6个月时C组实验组疗效最优(表4)。 ![]() |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |